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髪がとかせない症候群: 子供の一時的な症状

May 14, 2023

櫛でとめられない髪症候群は、頭皮の髪が下向きではなく上向きに成長する、まれな病状です。 この症状を持つ人は、髪をとかしたり、平らにブラッシングしたりすることができません。 彼らの髪は、縮れていたり、粗かったり、「羊毛のように」見えたりすることがあります。 通常は白または明るい麦わら色です。

櫛でとめられない髪症候群は、通常、乳児や子供に影響を与えます。 通常、時間の経過とともに自然に解決します。 この症状は非常にまれで、世界中で記録された症例はわずか 100 件です。

櫛でとめられない髪症候群は、次のような別の名前でも呼ばれています。

Westend61/ゲッティイメージズ

櫛でとめられない髪症候群のほとんどのケースは、PADI3、TGM3、または TCHH 遺伝子の変異によって引き起こされます。 これらの遺伝的変異により毛幹の形状が変化し、断面が三角形、ハート型、または腎臓型になります。 これは、髪の毛がどのように成長し、頭の上に置かれるかに影響します。 櫛通りのない髪症候群と診断されるには、子供の髪の毛の少なくとも半分が異常な形をしている必要があります。

髪がとかせない症候群の人の中には、次のような合併症を患っている人もいます。

櫛でとめられない髪症候群では、髪の外観、色、質感が独特になります。 症状の明らかな兆候は次のとおりです。

櫛でとめられない髪症候群の人は、髪が脆かったり、もろかったり、切れやすい傾向にありません。 髪の毛も通常の速度で成長する傾向があります。

櫛でとめられない髪症候群に対する特別な治療法はありません。 一部の事例研究では、ビオチンサプリメントが役立つ可能性があることを示していますが、その結果は決定的なものではありません。

ほとんどの場合は時間の経過とともに自然に治るので、忍耐を続ける以外でも、髪がとかせない症候群は主にヘアケアで対処できます。 櫛でとかせない髪症候群の子供の親は、次のヘアケアのヒントが役に立つかもしれません。

それでも問題が解決しない場合は、皮膚科医 (皮膚、髪、爪の状態の専門家) または他の医療提供者に、お子様の髪の最善のケア方法について相談することを検討してください。 お子様特有の髪質に基づいて、より的を絞ったアドバイスを提供できる場合があります。

通常、櫛でとめられない髪症候群は、乳児期または幼児期(3 歳未満)に初めて現れます。 場合によっては、12歳まで症状が現れないこともあります。

理由は完全には明らかではありませんが、髪がとかせない症候群は、小児期後期から青年期初期にかけて自然に改善することがよくあります。 この病気を持つ人のほとんどは、10 歳以上になると症状を経験しなくなります。 そうすれば、髪をとかしやすくなり、頭皮に対して平らにブラッシングできるようになります。

櫛でとめられない髪症候群は、乳児や幼児が罹患するまれな病状です。 この障害により毛幹の形状が変化し、髪が頭皮から突き出るようになります。 親は子供の髪をとかすのが難しい、または不可能だと感じるかもしれません。

ほとんどの場合、この状態は思春期の間に消えます。 それまでの間、親は優しいヘアケア方法を実践し、懸念がある場合は皮膚科医に相談する必要があります。

メドラインプラス。 とかせない髪症候群。

全国希少疾患機構。 とかせない髪症候群。

Ramot Y、Zlotogorski A、Molho-Pessach V. 髪がとかせない症候群のような病気の自然発生的な迅速な解決。 皮膚付属器疾患。 2019;5(3):162-164。 土井:10.1159/000493649

皮膚科アドバイザー。 櫛でとめられない髪症候群(三角線毛および小管毛、紡績ガラスの髪、シューヴー・インコワファブル)。

国立歯科頭蓋顔面研究所。 外胚葉異形成。

国立トランスレーショナルサイエンス推進センター - 遺伝病および希少疾患情報センター。 天使の形をした指骨骨端形成不全。

国立トランスレーショナルサイエンス推進センター - 遺伝的および希少疾患情報センター。 ボルク・シュテンダー・シュミット症候群。

国立トランスレーショナルサイエンス推進センター - 遺伝的および希少疾患情報センター。 とかせない髪症候群。

皮膚科タイムズ。 髪がとかせない症候群: この珍しい障害を持つ子供たちを特定し、支援する方法。

ローラ・ドーワート著ローラ・ドーワートは、メンタルヘルス、妊娠関連の症状、障害者の権利に焦点を当てている健康ジャーナリストです。 彼女の著作は、VICE、SELF、ニューヨーク タイムズ、ガーディアンなどに掲載されています。

外胚葉異形成 天使型指骨骨端異形成 ボルク・シュテンダー・シュミット症候群